Personalitytipsonline
Tegn og symptomer på antifosfolipid syndrom kan omfatte:
- Blodpropp i beina (DVT). Tegn på en DVT inkluderer smerte, hevelse og rødhet. ...
- Gjentatte spontanaborter eller dødfødsler. ...
- Hjerneslag. ...
- Transient ischemic attack (TIA). ...
- Utslett.
- Hva er symptomene på APS?
- Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?
- Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?
- Hva er forskjellen mellom lupus antikoagulant og antifosfolipid syndrom?
- Er APS en form for lupus?
- Hvor alvorlig er antifosfolipidsyndrom?
- Kan du leve et langt liv med APS?
- Hvordan tester du for antifosfolipidsyndrom?
- Kan du gi blod hvis du har antifosfolipidsyndrom?
- Er APS et funksjonshemning?
- Er du født med antifosfolipidsyndrom?
- Er APS en autoimmun sykdom?
Hva er symptomene på APS?
Personer med APS kan også oppleve noen av følgende symptomer:
- balanse og mobilitetsproblemer.
- synsproblemer, for eksempel dobbeltsyn.
- tale- og hukommelsesproblemer.
- en kriblende følelse eller nåler i armer eller ben.
- tretthet (ekstrem tretthet)
- gjentatt hodepine eller migrene.
Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?
Hos disse pasientene og hos pasienter med katastrofal APS kan sykdomsforløpet være ødeleggende, og ofte føre til betydelig sykelighet eller tidlig død. I store europeiske kohortstudier er 10-års overlevelse omtrent 90-94%.
Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?
Noen andre mennesker med APS, særlig de som også har lupus, får utslett, leddsmerter, migrene og blir veldig slitne, selv når de ikke er gravide eller ikke har blodpropp. Det er ikke uvanlig at personer med APS har perioder med tretthet, glemsomhet, forvirring og angst.
Hva er forskjellen mellom lupus antikoagulant og antifosfolipid syndrom?
Antikoagulantprøver i lupus er blodproppstester. Antifosfolipidantistoffene (aPL) fører til at testen er unormal i laboratoriet.
Er APS en form for lupus?
APS er en egen tilstand for Lupus, en forstyrrelse av koagulasjon som kan oppstå med eller uten lupus eller andre autoimmune tilstander.
Hvor alvorlig er antifosfolipidsyndrom?
Avhengig av hvilket organ som er påvirket av blodpropp og hvor alvorlig hindringen av blodstrømmen til det organet er, kan ubehandlet antifosfolipidsyndrom føre til permanent organskade eller død. Komplikasjoner inkluderer: Nyresvikt.
Kan du leve et langt liv med APS?
For de som opplever blodpropp, kan behandling innebære bruk av blodfortynnende medisin warfarin. Når APS håndteres riktig, kan flertallet av mennesker med sykdommen leve normale, fulle liv.
Hvordan tester du for antifosfolipidsyndrom?
Spesifikke blodprøver
For å diagnostisere APS, må blodet testes for unormale antifosfolipidantistoffer som øker risikoen for blodpropp. Dette krever en blodprøve spesielt designet for å lete etter disse antistoffene.
Kan du gi blod hvis du har antifosfolipidsyndrom?
Organdonasjon og lupus
Personer med lupus kan eller ikke kan donere organer. De eneste to absolutte kontraindikasjonene er HIV-infeksjon og Creutzfeldt-Jacob syndrom. Ved lupus vil problemer med blodpropp (antifosfolipidsyndrom) være en grunn til at leger kan tenke seg om to ganger..
Er APS et funksjonshemning?
APS kan forårsake funksjonshemming, alvorlig sykdom og til og med død hos en gravid kvinne eller hennes ufødte baby hvis den ikke behandles. Dessverre er det en sykdom som ofte er lite anerkjent og underdiagnostisert. Dette er sannsynligvis fordi det kan forårsake så mange forskjellige problemer, hvorav mange har andre, mer vanlige årsaker.
Er du født med antifosfolipidsyndrom?
Den genetiske årsaken til antifosfolipidsyndrom er ukjent. Denne tilstanden er forbundet med tilstedeværelsen av tre unormale immunproteiner (antistoffer) i blodet: lupus antikoagulant, antikardiolipin og anti-B2 glykoprotein I.
Er APS en autoimmun sykdom?
APS er en autoimmun tilstand. Dette betyr at immunforsvaret, som vanligvis beskytter kroppen mot infeksjon og sykdom, angriper sunt vev ved en feil. I APS produserer immunforsvaret unormale antistoffer som kalles antifosfolipidantistoffer.
