Personalitytipsonline
- Hvor lenge kan du leve med tuberøs sklerose?
- Hvor alvorlig er tuberøs sklerose?
- Er TSC en sjelden sykdom?
- Hvordan påvirker tuberøs sklerose hjernen?
- I hvilken alder diagnostiseres tuberøs sklerose?
- Hva er symptomene på tuberøs sklerose?
- Hva er behandlingen for tuberøs sklerose?
- Er tuberøs sklerose en funksjonshemning?
- Er TSC et funksjonshemning?
- Hvordan kan tuberøs sklerose forhindres?
- Forårsaker tuberøs sklerose autisme?
- Kan tuberøs sklerose oppdages før fødselen?
Hvor lenge kan du leve med tuberøs sklerose?
En MR-skanning av hodet og en CT- eller MR-skanning av magen hvert 1-3 år er normalt for et barn med tuberøs sklerose. Tidlig diagnose kan hjelpe de fleste barn med tuberøs sklerose å få omsorgen de trenger for å leve aktive, uavhengige liv. For de fleste vil tuberøs sklerose ikke påvirke levetiden.
Hvor alvorlig er tuberøs sklerose?
Tuberøs sklerose er forbundet med økt risiko for å utvikle ondartede svulster i nyrene og hjernen. Visonskader. Vekst i øyet kan forstyrre synet hvis de blokkerer for mye av netthinnen, selv om dette er sjelden.
Er TSC en sjelden sykdom?
Tuberøs sklerose (også kalt tuberøs sklerosekompleks, eller TSC) er en sjelden, multisystem genetisk sykdom som får ikke-kreft (godartede) svulster til å vokse i hjernen og på andre vitale organer som nyrer, hjerte, øyne, lunger og hud.
Hvordan påvirker tuberøs sklerose hjernen?
Disse vekstene begynner å dannes i hjernen før fødselen og kan forstyrre hjernens funksjon. De kan forårsake kramper, forsinket utvikling, intellektuell funksjonshemming og autistisk eller hyperaktiv oppførsel.
I hvilken alder diagnostiseres tuberøs sklerose?
Pasienter ble diagnostisert med TSC i alderen fra fødsel til 73 år. Gjennomsnittsalderen ved diagnose var 7,5 år. Av pasientene ble 81% diagnostisert før de var 10 år. Diagnose i ungdoms- og voksen alder var ikke uvanlig.
Hva er symptomene på tuberøs sklerose?
Tegn og symptomer på tuberøs sklerose
- utviklingsforsinkelser.
- kramper.
- intellektuelle funksjonshemninger.
- en unormal hjerterytme.
- ikke-kreftsvulster i hjernen.
- kalsiumforekomster i hjernen.
- ikke-cancerøse svulster i nyrene eller hjertet.
- vokser rundt eller under negler og tånegler.
Hva er behandlingen for tuberøs sklerose?
Et medikament kalt everolimus (Afinitor, Zortress) kan brukes til å behandle visse typer hjerne- og nyrevekster som ikke kan fjernes kirurgisk. Den aktuelle salveformen av et medikament som kalles sirolimus, kan bidra til å behandle akne hudvekst. Kirurgi.
Er tuberøs sklerose en funksjonshemning?
Tuberøs sklerose er en relativt sjelden tilstand og har ikke en dedikert oppføring i Social Security Administration (SSA) sin "Blue Book" -liste over verdifall..
Er TSC et funksjonshemning?
Mens TSC kan forårsake anfall, forsinket utvikling, intellektuell funksjonshemming og utfordrende atferd, kan hver person med TSC vise forskjellige symptomer. Mange mennesker født med TSC vil leve normale liv. Det antas at omtrent en av 6000 til 10.000 mennesker har TSC.
Hvordan kan tuberøs sklerose forhindres?
Det er ingen kjent måte å forhindre eller unngå å få tuberøs sklerose. Hvis du har en familiehistorie av sykdommen, og du vil få barn, snakk med legen din. Han eller hun kan henvise deg til en genetisk rådgiver eller medisinsk genetiker. Disse spesialistene innen genetikk kan hjelpe deg med å bestemme hva du skal gjøre.
Forårsaker tuberøs sklerose autisme?
Tuberous sclerosis complex (TSC) er en sjelden genetisk lidelse med en forekomst på 1: 6000 levendefødte og estimert forekomst av 50 000 individer i USA. Anslagsvis 40-50 prosent av individer med TSC har autismespektrumforstyrrelse, noe som gjør TSC til en ledende genetisk årsak til syndromisk autisme.
Kan tuberøs sklerose oppdages før fødselen?
Genetisk rådgivning anbefales for par som har en familiehistorie av tuberøs sklerose og som ønsker å få barn. Prenatal diagnose er tilgjengelig for familier med kjent genmutasjon eller historie med denne tilstanden. Imidlertid fremstår tuberøs sklerose ofte som en ny DNA-mutasjon.
