Personalitytipsonline
- Hva forårsaker Lennox-Gastaut syndrom?
- Hva er symptomene på Lennox-Gastaut syndrom?
- Hva er forventet levealder for Lennox-Gastaut syndrom?
- Er Lennox-Gastaut syndrom progressivt?
- Hva er den alvorligste formen for epilepsi?
- Er Lennox-Gastaut syndrom helbredelig?
- Hva er Jeavons syndrom?
- Forsvinner barndomsepilepsi noen gang??
- Skader anfall hjernen?
- Forkorter epilepsi livet ditt?
- Hvilke matvarer kan utløse et anfall?
- Kan du fortsatt få et anfall mens du er på medisinering?
Hva forårsaker Lennox-Gastaut syndrom?
Eksempler på tilstander som kan forårsake Lennox-Gastaut syndrom inkluderer unormal utvikling av hjernebarken (kortikal dysplasi), medfødte infeksjoner, hjerneslag, traumer, redusert oksygentilførsel som oppstår før fødselen (perinatal hypoksi), infeksjoner i sentralnervesystemet som encefalitt eller hjernehinnebetennelse og ...
Hva er symptomene på Lennox-Gastaut syndrom?
Lennox-Gastaut syndrom
- Tonic - avstivning av kroppen.
- Atonisk - midlertidig tap av muskeltonus og bevissthet, noe som får pasienten til å falle.
- Atypisk fravær - stirrende episoder.
- Myoklonisk - plutselige muskelrykk.
Hva er forventet levealder for Lennox-Gastaut syndrom?
Langsgående studier har funnet at et mindretall av pasienter med LGS til slutt kunne jobbe normalt, men 47-76% hadde fortsatt typiske egenskaper (mental retardasjon, behandlingsresistente anfall) mange år etter utbruddet og krevde betydelig hjelp (f.eks. Hjemmetjeneste, institusjonalisering).
Er Lennox-Gastaut syndrom progressivt?
Lennox-Gastaut syndrom er et progressivt epilepsisyndrom som forårsaker tonisk og atypisk fraværsbeslag og intellektuell funksjonshemning.
Hva er den alvorligste formen for epilepsi?
Dravet syndrom
Også kjent som Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (SMEI) er en alvorlig form for epilepsi. Det ser ut i løpet av det første leveåret med hyppige feberkramper - feberrelaterte anfall som per definisjon er sjeldne utover 5 år.
Er Lennox-Gastaut syndrom helbredelig?
Prognosen for personer med Lennox-Gastaut syndrom varierer. Det er ingen kur mot lidelsen. Fullstendig utvinning, inkludert frihet fra anfall og normal utvikling, er svært sjelden.
Hva er Jeavons syndrom?
Epilepsi med øyelokkmyokloni, noen ganger kalt Jeavons syndrom, er en sjelden form for epilepsi. Det starter vanligvis mellom 2-14 år (mest mellom 6-8 år) og er mer vanlig hos jenter. Årsaken er ukjent, men det er sannsynlig en genetisk disposisjon (tendens).
Går barndomsepilepsi noen gang?
Fraværsepilepsi i barndommen forsvinner ofte to til fem år etter at anfallene begynner eller når barnet er tenåring. Noen forskere mener at tidlig behandling og god respons på antiepileptika forbedrer sjansene for at anfallene forsvinner permanent.
Skader anfall hjernen?
Langvarige anfall er tydelig i stand til å skade hjernen. Isolerte, korte anfall vil sannsynligvis forårsake negative endringer i hjernens funksjon og muligens tap av spesifikke hjerneceller.
Forkorter epilepsi livet ditt?
Reduksjon i forventet levealder kan være opptil 2 år for personer med diagnosen idiopatisk / kryptogen epilepsi, og reduksjonen kan være opptil 10 år hos personer med symptomatisk epilepsi. Reduksjoner i forventet levealder er høyest på diagnosetidspunktet og avtar med tiden.
Hvilke matvarer kan utløse et anfall?
Stimulerende midler som te, kaffe, sjokolade, sukker, søtsaker, brus, overflødig salt, krydder og animalske proteiner kan utløse anfall ved plutselig å endre kroppens metabolisme. Noen foreldre har rapportert at allergiske reaksjoner på visse matvarer (f.eks. Hvitt mel) også ser ut til å utløse kramper hos barna.
Kan du fortsatt få et anfall mens du er på medisinering?
Samlet sett har omtrent 7 av 10 personer med epilepsi ikke flere anfall når de bruker medisiner. Men dette betyr også at medisinen ikke hjelper nok hos ca 3 av 10 personer. De har fortsatt anfall regelmessig til tross for at de prøver forskjellige behandlinger.
