6 tidlige tegn på Huntingtons sykdom

Tidlig Huntingtons sykdom forårsaker mentale, følelsesmessige og fysiske endringer, for eksempel:

• sikler.
• klønhet.
• utydelig tale.
• sakte bevegelser.
• hyppig fall.
• stive muskler.
• kramper.
• plutselig nedgang i skoleprestasjoner.

1. Hva er de 5 stadiene av Huntingtons sykdom?
2. Hva var dine første symptomer på Huntingtons sykdom?
3. Hvor tidlig kan Huntingtons sykdom oppdages?
4. Hvordan vet du om du har Huntingtons sykdom?
5. Hvilken kjent person har Huntingtons sykdom?
6. Kan du ta Huntington hvis foreldrene dine ikke gjør det?
7. Hva er gjennomsnittlig levealder for en person med Huntingtons sykdom?
8. Hvilken sykdom etterligner Huntington?
9. Hvordan dør Huntington-pasienter?
10. Har noen overlevd Huntingtons sykdom?
11. Er Huntington sykdom mer vanlig hos menn eller kvinner?
12. Hvem er mest sannsynlig å få Huntingtons sykdom?

Hva er de 5 stadiene av Huntingtons sykdom?

5 stadier av Huntingtons sykdom

• HD Stage 1: Preklinisk stadium.
• HD Stage 2: Early stage.
• HD Stage 3: Middle stage.
• HD Stage 4: Sen scene.
• HD Stage 5: Livets slutt.

Hva var dine første symptomer på Huntingtons sykdom?

De første symptomene på Huntingtons sykdom inkluderer ofte:

• konsentrasjonsvansker.
• minnet bortfaller.
• depresjon - inkludert dårlig humør, mangel på interesse for ting og følelser av håpløshet.
• snubling og klønhet.
• humørsvingninger, som irritabilitet eller aggressiv oppførsel.

Hvor tidlig kan Huntingtons sykdom oppdages?

Symptomer på Huntingtons sykdom utvikler seg vanligvis mellom 30 og 50 år, men de kan dukke opp så tidlig som 2 år eller så sent som 80 år.

Hvordan vet du om du har Huntingtons sykdom?

Symptomer

1. Ufrivillige rykk- eller vridningsbevegelser (chorea)
2. Muskelproblemer, som stivhet eller muskelkontraktur (dystoni)
3. Sakte eller unormale øyebevegelser.
4. Nedsatt gang, holdning og balanse.
5. Vanskeligheter med å tale eller svelge.

Hvilken kjent person har Huntingtons sykdom?

I likhet med ALS, som også hadde baseballspilleren Lou Gehrig, har Huntingtons et kjent offer - folkesangeren Woody Guthrie, som døde i 1967. Begge sykdommene fortsetter uforminsket når symptomene deres vises..

Kan du ta Huntington hvis foreldrene dine ikke gjør det?

Det er mulig å utvikle HD selv om det ikke er noen kjente familiemedlemmer som har tilstanden. Rundt 10% av mennesker med HD har ikke familiehistorie. Noen ganger er det fordi en forelder eller besteforeldre feilaktig ble diagnostisert med en annen tilstand som Parkinsons sykdom, mens de faktisk hadde HD.

Hva er gjennomsnittlig forventet levealder for en person med Huntingtons sykdom?

Huntingtons sykdom gjør hverdagsaktiviteter vanskeligere å gjøre over tid. Hvor raskt det utvikler seg varierer fra person til person. Men den gjennomsnittlige levetiden etter diagnose er 10 til 30 år.

Hvilken sykdom etterligner Huntington?

Autosomaldominante sykdommer som kan etterligne HD er HD-lignende 2, C9orf72-mutasjoner, spinocerebellar ataksi type 2, spinocerebellar ataksi type 17 (HD-lignende 4), godartet arvelig chorea, neuroferritinopati (nevrodegenerasjon med hjernejernakkumulering type 3), dentatorubropallidoluysisk atrofi og HD-lignende 1.

Hvordan dør Huntington-pasienter?

Pasienter med Huntingtons sykdom dør vanligvis 15-20 år etter at symptomene først dukket opp. Dødsårsaken er vanligvis en komplikasjon av Huntingtons, som lungebetennelse, hjertesvikt eller infeksjon.

Har noen overlevd Huntingtons sykdom?

Overlevelsen av pasienter med Huntingtons sykdom (HD) er rapportert å være 15–20 år. Imidlertid har de fleste studier på overlevelse av HD blitt utført hos pasienter uten genetisk bekreftelse med mulig inkludering av ikke-HD pasienter, og alle studier er utført i vestlige land.

Er Huntington sykdom mer vanlig hos menn eller kvinner?

Huntingtons sykdom er relativt uvanlig. Det påvirker mennesker fra alle etniske grupper. Sykdommen rammer menn og kvinner likt.

Hvem er mest sannsynlig å få Huntingtons sykdom?

Huntington sykdom påvirker anslagsvis 3 til 7 per 100 000 mennesker av europeisk forfedre. Forstyrrelsen ser ut til å være mindre vanlig i noen andre befolkninger, inkludert mennesker av japansk, kinesisk og afrikansk avstamning.