5 hva trenger jeg for å motta en red

1. Hvordan blir du diagnostisert med EDS?
2. Hva som utløser EDS?
3. Hvem kan teste for Ehlers-Danlos?
4. Hvordan får jeg funksjonshemming for Ehlers-Danlos syndrom?
5. Påvirker EDS tennene?
6. Hvordan føles EDS-smerter?
7. Hvorfor kalles EDS-pasienter sebraer?
8. Forverres EDS med alderen?
9. I hvilken alder diagnostiseres Ehlers-Danlos syndrom?
10. Hvem er mest sannsynlig å få Ehlers Danlos syndrom?
11. Hopper Ehlers Danlos generasjoner?
12. Behandler revmatologer Ehlers Danlos?

Hvordan blir du diagnostisert med EDS?

Ekstremt løse ledd, skjør eller tøyelig hud og en familiehistorie av Ehlers-Danlos syndrom er ofte nok til å stille en diagnose. Genetiske tester på en blodprøve kan bekrefte diagnosen i sjeldnere former for Ehlers-Danlos syndrom og bidra til å utelukke andre problemer.

Hva som utløser EDS?

Årsaken. Ehlers-Danlos syndromer (EDS) er genetiske lidelser som kan være forårsaket av mutasjoner i flere forskjellige gener, inkludert COL5A1, COL5A2, COL1A1, COL3A1, TNXB, PLOD1, COL1A2, FKBP14 og ADAMTS2. Imidlertid er den underliggende genetiske årsaken ukjent i noen familier.

Hvem kan teste for Ehlers-Danlos?

De fleste leger skal kunne diagnostisere EDS og HSD. Men fordi Ehlers-Danlos syndromene er genetiske forstyrrelser, gir primærleger ofte sine pasienter henvisninger til en genetiker.

Hvordan får jeg funksjonshemming for Ehlers-Danlos syndrom?

Søke om trygghemming med Ehlers-Danlos syndrom. Som mange sjeldne genetiske tilstander er det ingen Blue Book-oppføring for Ehlers-Danlos. Du kan imidlertid fremdeles kvalifisere for fordeler hvis du kan matche en liste som er knyttet til dine spesielle symptomer eller funksjonshemninger.

Påvirker EDS tennene?

Mens mange mennesker med EDS ikke har noen bemerkelsesverdige orale problemer, spesielt på grunn av EDS, kan denne bindevevssykdommen påvirke tennene og tannkjøttet, så vel som det temporomandibulære leddet..

Hvordan føles EDS-smerter?

Jeg ble nylig bedt om å beskrive hva kroppen min føler med EDS. Jeg beskrev følelsen av å være mørt med en hammer over hele kroppen. Ikke nok til å knekke bein, men vanskelig nok til å etterlate blåmerker. Dette er min daglige erfaring selv ved hjelp av smertestillende medisiner.

Hvorfor kalles EDS-pasienter sebraer?

I følge det internasjonale Ehlers-Danlos Society er henvisningen til sebraer lånt fra et vanlig uttrykk som høres i medisin: "Når du hører klapslag bak deg, ikke forvent å se en sebra." Med andre ord læres medisinsk fagpersonell vanligvis å se etter mer vanlige plager i stedet for å teste for ...

Forverres EDS med alderen?

Mange av problemene knyttet til EDS er progressive, noe som betyr at de blir verre over tid.

I hvilken alder diagnostiseres Ehlers-Danlos syndrom?

Gjennomsnittsalderen for pasienter var 41 år (gjennomsnittsalderen ved diagnose: 28 år). Samlet sett krevde hver pasient med EDS et gjennomsnitt på 12 forskjellige typer medisinske tjenester i forhold til sykdommen (tre flere enn gjennomsnittet av tjenester som kreves av de 16 sjeldne sykdommene som ble undersøkt)..

Hvem er mest sannsynlig å få Ehlers Danlos syndrom?

På dette tidspunktet viser forskningsstatistikk for Ehlers-Danlos syndromene den totale prevalensen som 1 av 2500 til 1 av 5000 mennesker. Nylig klinisk erfaring antyder at Ehlers-Danlos syndrom kan være mer vanlig. Det er kjent at forholdene påvirker både menn og kvinner av alle rase- og etniske bakgrunner.

Hopper Ehlers Danlos generasjoner?

Denne personen kan deretter fortsette å ha et berørt barn, noe som kan føre til at sykdommen ser ut til å ha hoppet over en generasjon. I virkeligheten hoppet det endrede genet ikke over en generasjon i det hele tatt, men symptomene på sykdommen var milde eller ble ikke oppdaget, slik at det kan se ut til å savne en generasjon.

Behandler revmatologer Ehlers Danlos?

Ehlers Danlos-syndromene er kategorisert som "bindevevssykdommer", og det er revmatologer som skal spesialisere seg i slike tilstander..