Personalitytipsonline
- Hva er den beste behandlingen for thalassemia?
- Hva er Thalassemia Hvordan diagnostiseres og behandles det?
- Hva er symptomene på thalassemia-egenskap?
- Hvordan behandles thalassemia mindre?
- Kan thalassemia major bli kurert?
- Hvor lenge lever thalassemia-pasienter?
- Er thalassemia en alvorlig sykdom?
- Hva er symptomene på thalassemia minor?
- Kan talassemi mindre gifte seg?
- Hva skal jeg spise hvis jeg har talassemi?
- Hvilken thalassemia er vanligst?
- Er thalassemi knyttet til leukemi?
Hva er den beste behandlingen for thalassemia?
Standard behandlinger
- Blodtransfusjoner. Transfusjoner av røde blodlegemer er den viktigste behandlingen for personer som har moderat eller alvorlig thalassemi. ...
- Iron Chelation Therapy. Hemoglobinet i røde blodlegemer er et jernrikt protein. ...
- Folinsyretilskudd. ...
- Blod og marg stamcelletransplantasjon. ...
- Mulige fremtidige behandlinger.
Hva er Thalassemia Hvordan diagnostiseres og behandles det?
Alvorlige former blir vanligvis diagnostisert i tidlig barndom og er livslange forhold. Leger diagnostiserer talassemier ved hjelp av blodprøver. Forstyrrelsene blir behandlet med blodoverføringer, medisiner og andre prosedyrer.
Hva er symptomene på thalassemia-egenskap?
Talassemia tegn og symptomer kan omfatte:
- Utmattelse.
- Svakhet.
- Blek eller gulaktig hud.
- Bendeformasjoner i ansiktet.
- Langsom vekst.
- Hevelse i magen.
- Mørk urin.
Hvordan behandles thalassemia mindre?
Personer med thalassemia mindre eller trekk trenger vanligvis ikke blodtransfusjoner fordi de enten ikke har anemi eller bare har mild anemi. Mange ganger foreskrives personer med thalassemia et supplerende B-vitamin, kjent som folsyre, for å behandle anemi. Folsyre kan hjelpe røde blodlegemer å utvikle seg.
Kan thalassemia major bli kurert?
Blodtransfusjoner og kelering kurerer ikke beta-thalassemia. En stamcelletransplantasjon kan kurere den, men det er en alvorlig prosedyre med mange risikoer og vil ikke være til fordel for alle med tilstanden. Leger og forskere jobber med å utvikle genterapier og andre behandlinger for å hjelpe mennesker med beta-thalassemia.
Hvor lenge lever thalassemia-pasienter?
En person med thalassemia-egenskapen har en normal forventet levetid. Imidlertid kan hjertekomplikasjoner som oppstår som følge av beta-thalassemia major, gjøre denne tilstanden dødelig før fylte 30 år.
Er thalassemia en alvorlig sykdom?
Når den ikke behandles, kan denne tilstanden føre til problemer i leveren, hjertet og milten. Infeksjoner og hjertesvikt er de vanligste livstruende komplikasjonene av thalassemia hos barn. Som voksne, trenger barn med alvorlig thalassemi hyppige blodoverføringer for å kvitte seg med overflødig jern i kroppen.
Hva er symptomene på thalassemia minor?
Når det ikke er nok sunne røde blodlegemer, leveres det heller ikke nok oksygen til alle de andre cellene i kroppen, noe som kan føre til at en person føler seg trøtt, svak eller kortpustet. Dette er en tilstand som kalles anemi. Personer med talassemi kan ha mild eller alvorlig anemi.
Kan talassemi mindre gifte seg?
Hvis man er en Thalassemia Minor, må man også få testet ektefellen / den fremtidige ektefellen. Hvis begge partnere i et ekteskap er Thalassemia Minor, er det en sjanse på 25% i hvert svangerskap at deres barn blir Thalassemia Major.
Hva skal jeg spise hvis jeg har talassemi?
Ernæring & Thalassemia
Det anbefales at pasienter som gjennomgår blodtransfusjon, velger et diett med lite jern. Unngå jernberikede matvarer som frokostblandinger, rødt kjøtt, grønne bladgrønnsaker & Vitamin C-rik mat er det beste alternativet for thalassemiske pasienter.
Hvilken thalassemia er vanligst?
Beta-thalassemia er en ganske vanlig blodsykdom over hele verden. Tusenvis av spedbarn med beta-thalassemia blir født hvert år. Beta-thalassemia forekommer hyppigst hos mennesker fra Middelhavsland, Nord-Afrika, Midtøsten, India, Sentral-Asia og Sørøst-Asia.
Er thalassemi knyttet til leukemi?
Abstrakt. Forekomsten av leukemi i thalassemia major er en sjelden presentasjon. Her rapporterer vi to tilfeller av thalassemiske pasienter som utvikler akutt lymfoblastisk leukemi. Den genetiske analysen avslørte at kvinnelige og mannlige pasienter var homozygote for henholdsvis IVSI-6 og IVSI-5.
