Personalitytipsonline
- Hva som utløser Behcets sykdom?
- Hvordan kan du forhindre Behcets sykdom?
- Hvordan diagnostiserer du Behcets sykdom?
- Hvor sjelden er Behçets sykdom?
- Er behcets sykdom smertefull?
- Forsvinner Behcets sykdom?
- Er Behcet et handikap?
- Er terminalen til Behcets sykdom?
- Er Behcets sykdom seksuelt overført?
- Er Behcets sykdom alvorlig?
- Er Behcet en autoimmun sykdom?
- Hvordan påvirker Behcet øynene?
Hva som utløser Behcets sykdom?
Behcets sykdom kan være en autoimmun lidelse, noe som betyr at kroppens immunsystem feilaktig angriper noen av sine egne sunne celler. Det er sannsynlig at genetiske og miljømessige faktorer spiller en rolle. Tegn og symptomer på Behcets sykdom anses å skyldes betennelse i blodårene (vaskulitt).
Hvordan kan du forhindre Behcets sykdom?
Medisiner som undertrykker immunforsvaret ditt.
Betennelsen assosiert med Behcets sykdom kan reduseres av medisiner som hindrer immunforsvaret ditt i å angripe sunt vev. Disse legemidlene kan omfatte azatioprin (Azasan, Imuran), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) og cyklofosfamid.
Hvordan diagnostiserer du Behcets sykdom?
Diagnostisering av Behçets sykdom
- blodprøver.
- urinprøver.
- skanninger, som røntgen, CT-skanning eller MR-skanning.
- en hudbiopsi.
- en pathergy test - som innebærer å stikke huden din med en nål for å se om en bestemt rød flekk dukker opp i løpet av den neste dagen eller to; mennesker med Behçets sykdom har ofte spesielt sensitiv hud.
Hvor sjelden er Behçets sykdom?
Den høyeste forekomsten av Behçet sykdom er rapportert i Nord-Tyrkia, der lidelsen rammer opptil 420 av 100.000 mennesker. Forstyrrelsen er sjelden i nord-europeiske land og USA, hvor den generelt rammer færre enn 1 av 100.000 mennesker.
Er behcets sykdom smertefull?
Mange mennesker med Behçets sykdom har leddsmerter og hevelse, vanligvis i knær, ankler og håndledd. Leddene kan være stive og smertefulle i flere uker av gangen. Men sykdommen forårsaker vanligvis ikke langvarig leddskade eller deformitet.
Forsvinner Behcets sykdom?
Det finnes ingen kur mot Behçets sykdom, men noen behandlinger og livsstilsvalg kan bidra til å lindre symptomene. National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) foreslår hvile og trening for å redusere smerte og forhindre ytterligere komplikasjoner.
Er Behcet et handikap?
Hvis du lider av Behcets syndrom og symptomene dine er alvorlige nok til at de påvirker arbeidsevnen din, kan det være riktig å søke om funksjonshemmingsprogrammet. Det er sannsynlig at du har lidd av denne tilstanden i lang tid.
Er terminalen til Behcets sykdom?
De fleste symptomer på Behcets sykdom er håndterbare og vil sannsynligvis ikke forårsake permanente helsekomplikasjoner. Imidlertid er det viktig å behandle visse symptomer for å unngå langsiktige problemer. For eksempel, hvis øyebetennelse ikke behandles, kan du risikere permanent synstap.
Er Behcets sykdom seksuelt overført?
Sår og byller kan dukke opp rundt anus og i lysken. Verken munn eller kjønnsår i Behçets syndrom er forårsaket av herpesvirus. De overføres ikke eller er smittsomme, så du kan ikke fange dem fra noen andre.
Er Behcets sykdom alvorlig?
Er Behçets sykdom dødelig? Død forekommer hos omtrent 5% av pasientene. Dødsårsaker er oftest tarmperforering (hull), hjerneslag og brudd på forstørrede, svekkede blodkar (aneurismer).
Er Behcet en autoimmun sykdom?
Behcet sykdom er en type autoimmun sykdom. Det forårsaker betennelse i blodårene. Det er en sjelden sykdom i USA, men det er mer vanlig i Midtøsten og Asia. Det er mer vanlig hos mennesker i 20- eller 30-årene, men det kan skje i alle aldre.
Hvordan påvirker Behcet øynene?
De vanlige okulære manifestasjonene av Behcets sykdom som potensielt truer synet inkluderer fremre og bakre uveitt, vitritt, panuveitt, retinal vaskulitt, papillitt og korioretinitt. Komplikasjoner som netthinneavløsning, sekundær glaukom og optisk atrofi forårsaker ofte irreversibelt synstap.
