Personalitytipsonline
Marfans syndrom funksjoner kan omfatte:
- Høy og slank bygging.
- Uforholdsmessig lange armer, ben og fingre.
- Et brystben som stikker utover eller dypper innover.
- En høy, buet gane og overfylte tenner.
- Hjertet murrer.
- Ekstrem nærsynthet.
- En unormalt buet ryggrad.
- Flate føtter.
- Kan du ha et mildt tilfelle av Marfan syndrom?
- Hvordan tester du deg selv for Marfan syndrom?
- Hva innebærer det mest synlige tegnet på Marfans syndrom?
- Kan du ha Marfan syndrom uten hjerteproblemer?
- I hvilken alder oppdages Marfans syndrom?
- Kan du ha marfans og ikke være høy?
- Hvordan utelukker du Marfan syndrom?
- Kan Marfans syndrom gå uoppdaget?
- Gjør Marfan syndrom deg sliten?
- Hva er forventet levealder for noen med Marfan?
- Hvilke begrensninger har en person med Marfan syndrom?
- Påvirker Marfan syndrom intelligens?
Kan du ha et mildt tilfelle av Marfan syndrom?
Noen ganger er Marfans syndrom så mildt, få eller noen symptomer oppstår. I de fleste tilfeller utvikler sykdommen seg med alderen, og symptomer på Marfan syndrom blir merkbare ettersom endringer i bindevev oppstår.
Hvordan tester du deg selv for Marfan syndrom?
Hvordan diagnostiseres Marfan syndrom?
- ekkokardiogram (hjerte-ultralyd)
- elektrokardiogram (EKG eller EKG)
- hjertemagnetisk resonansavbildning (MR) eller computertomografi (CT)
- DNA-test for å lokalisere og bekrefte den genetiske defekten.
Hva innebærer det mest synlige tegnet på Marfans syndrom?
Viktige symptomer inkluderer gjengroing av lange ben i armer og ben, unormal side-til-side krumning av ryggraden (skoliose), fordypning eller utstikk av brystveggen (pektusdeformitet), forvridning av linsene i øynene (ectopia lentis ), nærsynthet (nærsynthet), utvidelse (aneurisme) og tåre (disseksjon) ...
Kan du ha Marfan syndrom uten hjerteproblemer?
Selv om hjerte- og blodkarproblemer rammer omtrent 9 av ti personer som er diagnostisert med Marfan-syndrom, er det gode nyheter. Hvis du blir diagnostisert, har du mange alternativer, inkludert å operere, ta medisiner og endre dine fysiske aktiviteter.
I hvilken alder oppdages Marfans syndrom?
Studier pasienter.
Aldrene deres da Marfan-syndromet først ble diagnostisert, varierte fra 32 til 72 år (gjennomsnittsalder, 46 år). Av disse 28 pasientene var 7 eldre enn 50 år på tidspunktet for første diagnose. Serien besto av 13 kvinner og 15 menn.
Kan du ha marfans og ikke være høy?
Ikke alle som er høye eller tynne eller nærsynte har sykdommen. Mennesker som har Marfans syndrom har veldig spesifikke symptomer som vanligvis forekommer sammen, og det er dette mønsteret leger ser etter når de diagnostiserer det.
Hvordan utelukker du Marfan syndrom?
Hjertetester
Hvis legen din mistenker Marfan-syndromet, er en av de første testene han eller hun kan anbefale et ekkokardiogram. Denne testen bruker lydbølger for å ta sanntidsbilder av hjertet ditt i bevegelse. Den sjekker tilstanden til hjerteklaffene og størrelsen på aorta.
Kan Marfans syndrom gå uoppdaget?
Det nøyaktige tallet er ukjent fordi tilstanden ofte går udiagnostisert. Hvis det ikke blir fanget i tide, dør halvparten av dem som opplever det innen 48 timer. Tilstanden forekommer ofte hos mennesker i 30- og 40-årene som utad virker sunne.
Gjør Marfan syndrom deg sliten?
Marfan-pasienter har et høyt nivå av utmattelse og ortostatiske klager sammenlignet med befolkningen generelt. Tretthet og ortostatisk toleranse er betydelig korrelert.
Hva er forventet levealder for noen med Marfan?
Til tross for høy risiko for Marfan-relaterte kardiovaskulære problemer, er den gjennomsnittlige levealderen for de med Marfan syndrom nesten 70 år.
Hvilke begrensninger har en person med Marfan syndrom?
De generelle retningslinjene for personer med Marfan syndrom er å unngå konkurranse- og kontaktidretter som vil legge ekstra stress på aorta, forårsake traumer på brystet eller øynene, eller være potensielt skadelig for løse leddbånd og ledd.
Påvirker Marfan syndrom intelligens?
Lungene, huden og nervesystemet kan også bli påvirket. Marfan syndrom påvirker ikke intelligens.
