Hva er Pagets sykdom?

Pagets (PAJ-its) beinsykdom forstyrrer kroppens normale resirkuleringsprosess, der nytt beinvev gradvis erstatter gammelt beinvev. Over tid kan bein bli skjøre og misformede. Bekken, hodeskalle, ryggrad og ben er oftest berørt.

1. Hva er Paget sykdom og hva er symptomene?
2. Er Pagets sykdom alvorlig?
3. Er Pagets sykdom en form for kreft?
4. Er Pagets sykdom dødelig?
5. Noe som er et tidlig tegn på Pagets sykdom?
6. Hvordan ser Pagets sykdom ut?
7. Gjør Pagets sykdom deg sliten?
8. Hva er overlevelsesgraden for Pagets sykdom?
9. Hva er forventet levealder for noen med Pagets sykdom?
10. Hva er stadiene av Pagets sykdom?
11. Hvordan diagnostiseres og behandles Pagets sykdom?
12. Er Pagets sykdom genetisk?

Hva er Paget sykdom og hva er symptomene?

Tidlige symptomer på Pagets sykdom inkluderer smerter i bein, leddsmerter (spesielt i rygg, hofter og knær) og hodepine. Fysiske tegn inkluderer forstørrelse og bøyning av lårene (lårbenene) og underbena (tibias), og forstørrelse av hodeskallen i panneområdet.

Er Pagets sykdom alvorlig?

Pagets sykdom i bein kan noen ganger føre til ytterligere potensielt alvorlige problemer. Disse inkluderer: skjøre bein som knekker lettere enn normalt. forstørrede eller uformede bein.

Er Pagets sykdom en form for kreft?

Hva er Pagets sykdom i brystet? Paget sykdom i brystet (også kjent som Paget sykdom i brystvorten og bryst Paget sykdom) er en sjelden type kreft som involverer brystvorten og vanligvis den mørkere hudkretsen rundt den, som kalles areola.

Er Pagets sykdom dødelig?

Sykdommen kan forårsake brudd, bøyde ben, en buet ryggrad eller klemte nerver i ryggraden. Over tid kan forstørrede eller uformede bein stresse ledd i nærheten som fører til slitasjegikt i disse leddene. I svært sjeldne tilfeller kan Pagets bli en livstruende kreftsykdom.

Noe som er et tidlig tegn på Pagets sykdom?

Tidlige symptomer inkluderer rødhet, lett skalering og flassing av huden på brystvorten. Du kan bare ha mild irritasjon, ikke nok til å sende deg til legen. Huden din kan bli bedre alene.

Hvordan ser Pagets sykdom ut?

Det ser ut som et rødt, skjellete utslett på brystvorten og areola. Den berørte huden er ofte sår og betent, og den kan være kløende eller forårsake en brennende følelse. Brystvorten kan noen ganger såres. Utslettet ligner ofte på andre hudforhold, som eksem eller psoriasis.

Gjør Pagets sykdom deg sliten?

Når Pagets sykdom er aktiv i flere bein, kan overaktive osteoklaster frigjøre nok kalsium fra beinet når de bryter det ned for å forårsake forhøyet kalsiumnivå i blodet. Denne sjeldne komplikasjonen kan føre til en rekke symptomer, inkludert: Tretthet.

Hva er overlevelsesgraden for Pagets sykdom?

Den 5-årige overlevelsesraten for en pasient med Paget-sykdom og sarkom er 5-7,5%; det kan imidlertid være så høyt som 50% for de som gjennomgår operativ ablasjon og cellegift før cellegift. Den 5-årige overlevelsesraten for eldre pasienter med primær ikke-pagetisk sarkom er 37%.

Hva er forventet levealder for noen med Pagets sykdom?

I den studien identifiserte British General Practice Research Database 2465 pasienter diagnostisert med Pagets sykdom i bein fra 1988 til 1999; retrospektiv gjennomgang indikerte at 5-års overlevelse var 67% hos pasienter med Pagets sykdom sammenlignet med 72% hos kontrollpasienter.

Hva er stadiene av Pagets sykdom?

Tre faser av Pagets sykdom er beskrevet: lytisk, blandet lytisk og blastisk og sklerotisk. Hos en individuell pasient kan forskjellige skjelettlesjoner utvikle seg med forskjellige hastigheter. Dermed kan flere stadier av sykdommen til enhver tid demonstreres i forskjellige skjelettområder.

Hvordan diagnostiseres og behandles Pagets sykdom?

Metoder som brukes til å diagnostisere Pagets sykdom. Tre tester - en røntgen, blodprøve og beinskanning - brukes ofte til å oppdage Pagets sykdom. Noen ganger blir sykdommen funnet ved et uhell når en av disse testene blir gjort av en annen grunn. Røntgenstråler brukes til å stille den endelige diagnosen.

Er Pagets sykdom genetisk?

Tidlig Paget-sykdom i bein arves i et autosomalt dominerende mønster. Hos personer med denne forstyrrelsen er det tilstrekkelig å ha en endret kopi av TNFRSF11A-genet i hver celle for å forårsake sykdommen..