Hva er dermatomyositis?

Dermatomyositis (dur-muh-toe-my-uh-SY-tis) er en uvanlig inflammatorisk sykdom preget av muskelsvakhet og et særegent hudutslett. Tilstanden kan påvirke voksne og barn. Hos voksne forekommer dermatomyositt vanligvis på slutten av 40-tallet til begynnelsen av 60-tallet. Hos barn vises det oftest mellom 5 og 15 år.

1. Hva som utløser dermatomyositis?
2. Hvor alvorlig er dermatomyositis?
3. Hvordan påvirker dermatomyositis kroppen?
4. Hva er forventet levealder for dermatomyositis?
5. Kan du leve et normalt liv med dermatomyositis?
6. Er dermatomyositis en form for lupus?
7. Hva er den beste behandlingen for dermatomyositis?
8. Er dermatomyositt en funksjonshemning?
9. Kan dermatomyositis forsvinne?
10. Påvirker dermatomyositis hjertet?
11. Hva kan du spise når du har dermatomyositis?
12. Hvordan tester du for dermatomyositis?

Hva som utløser dermatomyositis?

Autoimmun sykdom, en type sykdom som får kroppens immunsystem til å angripe sitt eget vev. En infeksjon, medisinering eller annen eksponering i miljøet ditt som utløser sykdommen.

Hvor alvorlig er dermatomyositis?

Konklusjoner. Dermatomyositis og polymyositis er alvorlige sykdommer med en sykdomsrelatert dødelighet på minst 10%. På lang sikt har myositt en stor effekt på opplevd funksjonshemming og livskvalitet, til tross for gjenvunnet muskelstyrke.

Hvordan påvirker dermatomyositis kroppen?

Over tid fører den inflammatoriske prosessen i dermatomyositis til ødeleggelse av muskelvev, og er ledsaget av svakhet og noen ganger smerte. Det kan være tap av muskelmasse (atrofi). Musklene i skuldre, overarmer, hofter, lår og nakke viser mest svakhet ved dermatomyositis.

Hva er forventet levealder for dermatomyositis?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sykdomsutviklingen mer komplisert og vanskeligere å forutsi. Mer enn 95 prosent av dem med DM, PM og NM lever fortsatt mer enn fem år etter diagnosen.

Kan du leve et normalt liv med dermatomyositis?

De fleste reagerer heldigvis på medisiner og støtteterapi og lever lange produktive liv med denne kroniske sykdommen. Noen kan til og med gå i remisjon. Gode ​​råd for personer som har dermatomyositis er å inkludere pasienten som en aktiv del av det medisinske teamet.

Er dermatomyositis en form for lupus?

Lupus gir pasienter overveiende vondt, sa han. Utslett av dermatomyositis favoriserer knokene, albuene og knærne, presenteres i en rektangulær sjalform på pasientens rygg og har kulefarge. Det er vanlig at pasienter med dermatomyositis har kløende hodebunn og muskelsvakhet.

Hva er den beste behandlingen for dermatomyositis?

For de fleste er det ingen kur mot dermatomyositis. Behandling kan forbedre tilstanden til huden din og muskelsvakhet. Tilgjengelige behandlinger inkluderer medisiner, fysioterapi og kirurgi. Kortikosteroidmedisiner, som prednison, er i de fleste tilfeller den foretrukne behandlingsmetoden.

Er dermatomyositt en funksjonshemning?

Personer med dermatomyositis som vedvarer til tross for behandling kan være kvalifisert for funksjonshemming. Personer som har inflammatoriske muskelsykdommer, inkludert polymyositis og dermatomyositis, har ofte svekkende svekkelser.

Kan dermatomyositis forsvinne?

Hos noen mennesker kan dermatomyositis forsvinne etter fem år eller så. Hos andre vedvarer symptomene lenger - noen ganger resten av livet. Legen din kan justere dosen eller frekvensen av medisinen som svar på eventuelle endringer i symptomer eller helse.

Påvirker dermatomyositis hjertet?

Dermatomyositis kan forårsake betennelse i hjertemuskelen. Hos et lite antall mennesker som har dermatomyositis, utvikler hjertesvikt og hjerterytmeproblemer. Lungesykdom. Interstitiell lungesykdom kan forekomme med dermatomyositis.

Hva kan du spise når du har dermatomyositis?

Mat med omega-3 antas å redusere betennelse (bra for mennesker med dermatomyositis og polymyositis). Omega-3 finnes i laks, sardiner, blåfisk, makrell, tunfisk, kveite, malt linfrø, valnøtter, pekannøtter, rapsolje, valnøttolje og linfrøolje.

Hvordan tester du for dermatomyositt?

Hvis legen din mistenker at du har dermatomyositis, kan han eller hun foreslå noen av følgende tester:

1. Blodanalyse. En blodprøve vil gi legen din beskjed hvis du har forhøyede nivåer av muskelenzymer som kan indikere muskelskade. ...
2. Røntgen av brystet. ...
3. Elektromyografi. ...
4. MR. ...
5. Hud- eller muskelbiopsi.