10 symptomer på ALS

Tegn og symptomer kan omfatte:

• Vanskeligheter med å gå eller gjøre normale daglige aktiviteter.
• Snubler og faller.
• Svakhet i bein, føtter eller ankler.
• Håndsvakhet eller klønhet.
• Sløret tale eller problemer med å svelge.
• Muskelkramper og rykninger i armene, skuldrene og tungen.
• Upassende gråt, latter eller gjesp.

1. Hva er vanligvis det første tegn på ALS?
2. Gjør tidlig ALS symptomer kommer og går?
3. Hvordan føles ALS svakhet?
4. Hva som utløser ALS sykdom?
5. Hvor starter ALS vanligvis?
6. Hvordan dør de fleste ALS-pasienter?
7. Kan du ha ALS og ikke vite det?
8. Hvordan føles ALS i føtter?
9. Starter ALS på begge sider?
10. Hvor raskt utvikler ALS seg?
11. Hva er de 3 typene ALS?
12. Hva kan etterligne ALS?

Hva er vanligvis det første tegn på ALS?

Tidlige symptomer på ALS inkluderer vanligvis muskelsvakhet eller stivhet. Gradvis påvirkes alle muskler under frivillig kontroll, og enkeltpersoner mister styrken og evnen til å snakke, spise, bevege seg og til og med puste.

Gjør tidlig ALS symptomer kommer og går?

ALS-symptomer er progressive, noe som betyr at symptomene blir verre over tid og ofte utvikler seg veldig raskt. Når det er sagt, er det noen tilfeller der symptomer, slik som problemer med å svelge, kan bli bedre i en periode.

Hvordan føles ALS svakhet?

Muskelsvakhet (som ofte bare er på den ene siden av kroppen, for eksempel en arm eller ett ben), samt endringer i karakteren til individets stemme (spesielt slurre ord eller treghet). Eksamen vil evaluere muskler i munnen, tungen og de som er involvert i å tygge og svelge.

Hva som utløser ALS sykdom?

Mennesker med ALS har generelt høyere enn normale nivåer av glutamat, en kjemisk messenger i hjernen og i ryggmargsvæsken rundt nerveceller. Høye nivåer av glutamat er giftige for noen nerveceller og kan forårsake ALS.

Hvor starter ALS vanligvis?

ALS starter ofte i hender, føtter eller lemmer, og sprer seg deretter til andre deler av kroppen din. Når sykdommen utvikler seg og nervecellene blir ødelagt, blir musklene svakere.

Hvordan dør de fleste ALS-pasienter?

De fleste mennesker med ALS dør av respirasjonssvikt, som oppstår når folk ikke kan få nok oksygen fra lungene til blodet; eller når de ikke kan fjerne karbondioksid ordentlig fra blodet, ifølge NINDS.

Kan du ha ALS og ikke vite det?

Så langt som infeksjoner som forårsaker ALS, er det ingen kliniske data som støtter dette. Faktisk, omtrent 90% av tiden, ser ALS seg ut av det blå - sykdommen er det vi kaller "sporadisk", og manifesterer seg uten noen kjent årsak. De andre 10% av tiden arves ALS gjennom et defekt gen.

Hvordan føles ALS i føtter?

ALS kan starte med noe så enkelt som en svak følelse i hendene eller føttene. Det er en sykdom som angriper hjernecellene som styrer mye av muskelbevegelsen.

Starter ALS på begge sider?

Tidlige symptomer finnes vanligvis i bestemte deler av kroppen. De pleier også å være asymmetriske, noe som betyr at de bare skjer på den ene siden. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, sprer symptomene seg vanligvis til begge sider av kroppen. Bilateral muskelsvakhet blir vanlig.

Hvor raskt utvikler ALS seg?

Og du har rett; det tar i gjennomsnitt omtrent ni til tolv måneder for noen å få diagnosen ALS, fra det tidspunktet de først begynte å merke symptomer. Det er viktig å få riktig evaluering i tide, spesielt siden vi har et legemiddel, Rilutek, som har vist seg å bidra til å forsinke utviklingen av ALS.

Hva er de 3 typene ALS?

Denne sammenbruddet forekommer i alle tre former for ALS: arvelig, som kalles familiær; ALS som ikke er arvelig, kalt sporadisk; og ALS som retter seg mot hjernen, ALS / demens.

Hva kan etterligne ALS?

En rekke lidelser kan etterligne ALS; eksempler inkluderer:

• Myasthenia gravis.
• Lambert-Eaton myasthenic syndrom.
• Lyme sykdom.
• Poliomyelitt og post-poliomyelitt.
• Tungmetallforgiftning.
• Kennedy syndrom.
• Voksne Tay-Sachs sykdom.
• Arvelig spastisk paraplegi.